01. (UEFS) Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas. Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é:
a) 30.
b) 40.
c) 60.
d) 80.
e) 120.
02. (PUC-RIO) Para produzir uma linhagem de plantas homozigotas no menor tempo possível visando ao melhoramento vegetal, que sistema de cruzamento deve ser empregado?
a) Clonagem.
b) Autofecundação.
c) Cruzamento entre irmãos.
d) Cruzamentos entre primos.
e) Cruzamentos aleatórios.
03. (UECE) As anomalias cromossômicas podem ser de dois tipos: anomalias numéricas e anomalias estruturais. Considerando essas anomalias, assinale a afirmação verdadeira.
a) A síndrome de Down, causada principalmente pela trissomia do cromossomo 21, é um exemplo de alteração cromossômica numérica do tipo aneuploidia.
b) As anomalias estruturais que envolvem alteração na estrutura de um conjunto extra de cromossomo são denominadas de aneuploidias.
c) As anomalias numéricas caracterizadas pela ausência ou adição de um cromossomo são denominadas de poliploidias.
d) As anomalias estruturais do tipo poliploidias identificadas na espécie humana são espontaneamente abortadas ou têm viabilidade restrita ao nascer.
04. (CESMAC) Observe o cariótipo humano representado abaixo.
Com base na figura, é possível afirmar que esse indivíduo apresenta:
a) síndrome de Down, ocasionada por um erro na segregação dos cromossomos homólogos na mitose materna ou paterna.
b) síndrome de Down, ocasionada por um erro na segregação dos cromossomos homólogos na meiose materna ou paterna.
c) síndrome de Turner, ocasionada por um erro na segregação dos cromossomos homólogos na meiose materna ou paterna.
d) síndrome de Turner, ocasionada por um erro na segregação dos cromossomos homólogos na mitose materna ou paterna.
e) síndrome de Klinefelter, ocasionada por um erro na segregação dos cromossomos homólogos na mitose materna ou paterna.
05. (UEM) A calvície na espécie humana é determinada por um alelo C1, localizado em um autossomo, sendo dominante nos homens e recessivo nas mulheres. Desconsiderando as outras causas que podem determinar a calvície (doenças, radiação, problemas glandulares), assinale o que for correto.
01. O primeiro descendente de um homem calvo e de uma mulher não calva, ambos parentais homozigotos, terá 50% de chance de apresentar calvície.
02. O alelo C1 é um gene holândrico.
04. A calvície é um exemplo de herança ligada ao sexo.
08. Nas mulheres, os genótipos homozigoto dominante (C1C1) e o heterozigoto determinam o mesmo fenótipo.
16. Um homem calvo terá, obrigatoriamente, pelo menos um alelo C1.
Soma das alternativas corretas:
06. (UFPR) Considere o cruzamento parental entre dois indivíduos de linhagens puras e contrastantes para duas características: pelos pretos e longos x pelos brancos e curtos. A geração F1 era constituída por 100% de indivíduos com pelos pretos e longos. Considerando que as características de cor e comprimento dos pelos são condicionadas cada uma por um gene e que esses genes têm segregação independente, a proporção esperada entre 240 indivíduos da F2 é:
a) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e curtos – 15 pelos brancos e longos.
b) 180 pelos pretos e longos – 60 pelos brancos e curtos.
c) 135 pelos pretos e longos – 45 pelos pretos e curtos – 45 pelos brancos e longos – 15 pelos brancos e curtos.
d) 180 pelos pretos e curtos – 60 pelos pretos e longos.
e) 135 pelos pretos e curtos – 105 pelos brancos e longos.
07. (UNITAU) O alemão Wilhelm Weinberg e o inglês Godfrey Harold Hardy foram os criadores da Lei do Equilíbrio de Hardy-Weinberg. Essa lei afirma que, em uma população que satisfaça determinadas condições essenciais, as frequências de seus alelos permanecem inalteradas ao longo das gerações. Sobre essas condições, leia as afirmações a seguir.
I. Ausência de seleção natural: para uma população se manter em equilíbrio de Hardy-Weinberg, é necessário que a seleção natural não atue sobre ela. Quando ocorre a seleção natural na população, alguns genótipos poderão ser selecionados, alterando as suas frequências alélicas.
II. Presença de mutações: mutações mantêm o total de alelos de uma população. Assim, em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, devem ocorrer mutações.
III. Presença de fluxo gênico: quando ocorre o fluxo gênico, genes são incluídos ou excluídos, mantendo o total de alelos de uma população.
IV. População grande: para que uma população se mantenha em equilibrio de Hardy-Weinberg, é fundamental que ela seja grande, uma vez que populações pequenas favorecem a deriva genética.
V. Cruzamentos ao acaso: para que ocorra o equilíbrio de Hardy-Weinberg, os cruzamentos devem ocorrer aleatoriamente, sem preferência por determinados grupos dentro da população.
Está correto o que se afirma em:
a) I, II e IV, apenas.
b) I, III e V, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) II, IV e V, apenas.
e) I, IV e V, apenas.
08. (PUC-RIO) Em uma população que está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência de homens daltônicos é de 10%. Sabendo que o daltonismo é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X, qual a frequência esperada de mulheres daltônicas nessa população?
a) 0,01%.
b) 0,1%.
c) 0,2%.
d) 1%.
e) 2%.
09. (UNICENTRO) O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.
Uma análise referente à construção de heredogramas, em relação à família ilustrada, revela que:
a) Cristiano é neto de João e Maria.
b) João e Maria têm uma prole constituída de quatro indivíduos.
c) Cristiano e Alan são irmãos.
d) os casais Sandra e Tom e Ana e Miguel representam uniões consanguíneas.
e) todos os indivíduos afetados são do sexo feminino.
10. (UDESC) Sabe-se que a falta de pigmentação (albinismo) é uma condição genética de caráter recessivo. Dois coelhos heterozigotos para esta característica cruzam e como resultado deste cruzamento nascem 16 descendentes. Destes filhotes espera-se que sejam machos albinos:
a) 4.
b) 2.
c) 3.
d) 8.
e) 1.
11. (UPF) Considere que em uma determinada espécie de planta as características comprimento do caule e forma do fruto são condicionadas por genes que segregam independentemente. Considere também que os alelos que determinam caules longos e frutos redondos têm ação dominante sobre os que determinam caules curtos e frutos ovais. Das alternativas abaixo, qual apresenta genótipos que, ao serem cruzados, poderão gerar plantas com caules curtos e frutos ovais?
a) AABB x aabb.
b) AaBB x AABb.
c) AaBb x AaBb.
d) aaBB x AAbb.
e) AAbb x AAbb
12. (UCS) Considerando dois pares de genes AB/ab durante a meiose e supondo que a permutação (crossing-over) ocorra em uma frequência de 22% entre eles, a probabilidade esperada de formação de gametas é de:
13. (PUCPR) Suponha a existência de dois genes, A e B, localizados no mesmo cromossomo e com frequência de permuta de 16%. Do cruzamento de um macho di-híbrido com genótipo cis com uma fêmea aabb, qual a frequência esperada, na primeira geração filial, de indivíduos com o genótipo aabb?
a) 8%.
b) 16%.
c) 42%.
d) 64%.
e) 84%.
14. (ACAFE) Genética é uma área da Biologia que estuda os mecanismos da hereditariedade, ou seja, como ocorre a transmissão de características de um indivíduo aos seus descendentes. Em relação aos conceitos básicos de genética, relacione as colunas.
( 1 ) Gene alelo
( 2 ) Epistasia
( 3 ) Euploidia
( 4 ) Aneuploidia
( 5 ) Polialelia
( ) Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado.
( ) Condição em que um alelo de um gene bloqueia a expressão dos alelos de outro gene.
( ) Alteração cromossômica numérica que afeta, na maioria das vezes, um único par de cromossomos.
( ) Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo locos em cromossomos homólogos. ( ) Três ou mais formas alélicas diferentes para um mesmo locos.
A sequência correta, de cima para baixo, é:
a) 5 – 4 – 1 – 3 –
b) 3 – 2 – 4 – 1 –
c) 3 – 5 – 2 – 1 –
d) 4 – 2 – 3 – 1 –
15. (URCA) O Equilíbrio de Hardy-Weinberg (também princípio de Hardy-Weinberg, ou lei de Hardy-Weinberg) é a base da genética de populações. Foi demonstrado independentemente por Godfrey Harold Hardy na Inglaterra e por Wilhelm Weinberg, na Alemanha, em 1908. Afirma que, em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações. Em uma população de Ziziphus joazeiro da Chapada do Araripe a frequência do gene autossômico A é igual a 0,7, numa população constituída de 3.000 indivíduos, indique a alternativa que mostra o número de indivíduos para cada genótipo, se essa população estiver em equilíbrio genético.
a) AA–1.260; Aa–1.470; aa–270.
b) AA–2.850; Aa–2.850; aa–300.
c) AA–2.230; Aa–630; aa–135.
d) AA–2.100; Aa–630; aa–270.
e) AA–1.470; Aa–1.260; aa–270.
16. (UNICENTRO) O heredograma registra a distribuição da fenilcetonúria — uma desordem bioquímica — em quatro gerações de uma família.
Sendo a fenilcetonúria uma doença genética autossômica recessiva, pode-se afirmar:
a) Todas as pessoas afetadas pela fenilcetonúria são homozigotas.
b) Sandra e Miguel apresentam, com 100% de certeza, o mesmo genótipo.
c) Os genótipos de João e Maria são, respectivamente, AA e Aa.
d) A probabilidade de Ana e Miguel terem filhos afetados é de 50%.
e) O gene associado ao defeito metabólico está situado no cromossomo X.
17. (PUCPR) Pedro tem Síndrome de Klinefelter e é daltônico. Sua mãe e pai têm visão normal em cores, mas seu avô materno é daltônico. Suponha que a anomalia cromossômica de Pedro surgiu de não disjunção na meiose de um de seus genitores. O genitor, a divisão meiótica e a etapa da divisão em que ocorreu a não disjunção são, respectivamente,
a) a mãe, na 2ª divisão, na anáfase.
b) o pai, na 2ª divisão, na prófase.
c) o pai, na 1ª divisão, na anáfase.
d) a mãe, na 1ª divisão, na telófase.
e) a mãe, na 1ª divisão, na anáfase.
18. (ACAFE) Em 1908, os cientistas Hardy e Weinberg formularam um teorema que estabeleceu um modelo para o comportamento dos genes nas populações naturais. No esquema a seguir, estão representados, de acordo com o princípio Hardy–Weinberg, os alelos A e a em diferentes gerações. No eixo horizontal, estão indicadas as frequências alélicas p e q e, no eixo vertical, as frequências genotípicas. Os três possíveis genótipos são representados pelos diferentes glifos.
Acerca das informações contidas no esquema e nos conhecimentos relacionados ao tema, é correto afirmar, exceto.
a) Em qualquer geração, a frequência do alelo A somada à frequência do alelo a é sempre igual.
b) Do cruzamento Aa x Aa, com frequência de p= 0,1 e q=0,9, espera-se que 50% dos descendentes sejam heterozigotos.
c) Se a população estiver em equilíbrio de Hardy-Weinberg e for composta por 1200 indivíduos, com a frequência do alelo A de 0,7 e do alelo a de 0,3, o número esperado de portadores dos fenótipos dominante e recessivo é, respectivamente, 1092 e 108.
d) Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg com frequência dos genótipos AA, Aa e aa de, respectivamente, 2500, 5000 e 2500, a frequência do alelo A é de 0,5.
19. (UDESC) Um cruzamento em que o homem apresenta os seguintes fenótipos para grupos sanguíneos: MN; A; Positivo (triplo heterozigoto) e a mulher MN; B; Positivo (triplo heterozigota) tem a possibilidade de gerar um descendente com o mesmo fenótipo do pai ou da mãe em:
a) 9,37%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 12,50%.
e) 18,75%.
20. (UEPG) A visão em cores depende de pigmentos sensíveis à luz, presentes em três tipos de células especiais da retina (os cones). Em uma das formas do daltonismo, há dificuldade para distinguir entre certos tons de verde, amarelo e vermelho. Essa forma de daltonismo é provocada por um alelo recessivo ligado ao sexo (cromossomo X). Uma mulher de visão normal, cujo pai era daltônico, casa-se com um homem daltônico. Assinale o que for correto sobre a prole desse casal.
01. Esse casal apresenta 75% de probabilidade de gerar uma menina daltônica.
02. Todos(as) os(as) filhos(as) gerados(as) por esse casal serão daltônicos(as).
04. Somente os meninos, filhos desse casal, poderão apresentar o daltonismo.
08. Os genótipos desse casal podem ser representados da seguinte maneira: mulher (XDXd) e homem (XdY).
16. Esse casal poderá gerar filhos(as) com visão normal e filhos(as) daltônicos(as).
Soma das alternativas corretas:
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