TESTES DE BIOTECNOLOGIA (02)

01. (ACAFE) A terapia genética que pode reverter uma dolorosa doença e transformar a medicina Médicos usaram um novo tipo de tratamento chamado “silenciamento de genes” para reverter uma doença que provoca crises de dor capazes de deixar uma pessoa incapacitada. A condição, chamada porfiria aguda intermitente, também causa paralisia e é fatal em alguns casos. A nova abordagem faz ajustes nas instruções genéticas presentes em nosso DNA.

Fonte: BBC News Brasil, 16/04/2019. Disponível em: https://www.bbc.com

Acerca das informações contidas no texto e nos conhecimentos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.

a) Genoma é o conjunto de éxons de um organismo, ou seja, da informação genética codificante.

b) O plasmídeo bacteriano é um vetor que possui a capacidade de inserir um fragmento de DNA externo ao seu próprio genoma. Essa técnica consiste na clonagem gênica.

c) As enzimas de restrição são fundamentais para a manipulação do DNA, devido à sua baixa especificidade, com capacidade de cortar o DNA em qualquer região ou sítio de corte.

d) Terapia gênica é o tratamento baseado na introdução de genes sadios com uso de técnicas de DNA recombinante.

02. “As técnicas de engenharia genética possibilitam a manipulação de moléculas de DNA. Por meio dessas técnicas, pode-se gerar organismos transgênicos, mapear os genes nos cromossomos e saber exatamente em qual cromossomo e em que lugar dele um gene se localiza. É possível também realizar o chamado sequenciamento gênico, ou seja, determinar a sequência de bases nitrogenadas de um gene. Essas informações têm permitido aprimoramentos nos serviços de aconselhamento genético, pois possibilitam informar a um indivíduo se ele é ou não portador de um alelo de um gene que causa alguma doença e que pode ser transmitido aos descendentes. Além disso, esses conhecimentos ajudam a aprimorar as informações que podem ser obtidas em diagnóstico pré-natal sobre doenças genéticas em fetos. As técnicas de engenharia genética permitem ainda fazer a identificação de pessoas com base na análise de DNA”

Fonte: LOPES, Sônia., ROSSO, Sergio. Bio. São Paulo: Saraiva, 2013. 783 p.

Assinale a alternativa que apresenta a afirmação correta acerca da técnica de engenharia genética e os benefícios relacionados.

a) A produção de insulina humana pode ser realizada a partir da inserção dessa proteína em bactérias que nesse caso podem ser classificadas como transgênicas. Essa técnica trouxe benefícios aos portadores de diabetes.

b) Além de sequenciar as bases de um gene específico, é possível realizar o sequenciamento do genoma de uma espécie, definido como as sequências de aminoácidos de todas as proteínas. Para a espécie humana já foi realizado o sequenciamento do genoma.

c) A análise de DNA para identificação de pessoas permite a realização de testes de paternidade. Isso é possível desde que o indivíduo analisado não possua nenhuma doença genética relacionada aos cromossomos sexuais.

d) O aconselhamento genético permite que um indivíduo obtenha informações sobre sua genética e se existe alguma chance de transmitir variantes de genes relacionadas com determinadas doenças. Entre elas, a anemia falciforme e a fibrose cística.

e) Uma das metodologias de manipulação genética é a inserção de DNA de uma espécie em outra. Entretanto, a espécie que recebeu o DNA não pode transmitir o gene exógeno aos descendentes.

03. (UNICAMP) A descoberta do processo celular de interferência por RNA (RNAi) rendeu aos cientistas Andrew Fire e Craig Mello o prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 2006. O RNAi intercepta e destrói as informações celulares conduzidas pelo RNA dentro da célula antes que sejam processadas em proteínas. Com os avanços da biotecnologia, foram desenvolvidas moléculas sintéticas de RNAi de aplicação tópica, que, pulverizadas nas lavouras, conferem proteção agrícola, reduzindo perdas. Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas frases a seguir. O (i) __________ entra em contato com o RNAi pulverizado, que atua em seu processo celular, impedindo que o (ii) __________ seja traduzido como proteína. Como o (iii) __________ está associado a uma função essencial, ao ser silenciado, ocasiona a morte do organismo.

a) (i) fungo; (ii) códon; (iii) RNAm.

b) (i) inseto; (ii) RNAt; (iii) DNA.

c) (i) inseto; (ii) RNAm; (iii) gene.

d) (i) fungo; (ii) RNAr; (iii) código genético.

04. (UNITAU) Cientistas estado-unidenses utilizaram o vírus HIV, transmissor da AIDS, para a realização de terapia genética que curou algumas crianças nascidas com imunodeficiência combinada grave (IDCG), conhecida como síndrome da bolha, e que, portanto, nasceram com pouca ou nenhuma proteção imunológica. Essas crianças passaram a apresentar, após a terapia, sistemas imunológicos totalmente funcionais. Na terapia, células-tronco da medula óssea das crianças foram coletadas e “corrigidas” por meio da inserção de um gene, sendo, para tal, usada uma versão modificada do vírus HIV como vetor.

Disponível em: https://g1.globo.com/ciencia-esaude/noticia/2019/04/18/sinonimo-de-morte-no-passado-hiv-e-usadopara-curar-meninos-da-bolha.ghtml. Adaptado.

Para que a técnica de transgenia utilizada pelos pesquisadores dê resultado positivo, o código do gene inserido deve estar presente no(s) seguinte(s) processo(s) celular(es) das crianças com IDCG:

a) na replicação e na transcrição do DNA.

b) na replicação do DNA, na transcrição do DNA e na tradução do RNA.

c) na replicação do DNA e na tradução do RNA.

d) na transcrição do DNA e na tradução do RNA.

e) na tradução do RNA.

05. (PUC-SP) A figura a seguir ilustra o resultado de um exame de DNA (RFLP), requisitado para se resolver um caso de paternidade duvidosa. A mulher em questão não sabe dizer qual dos três homens apontados é o pai da criança.O resultado do exame permite concluir que, possivelmente:

a) o pai é o homem 1.

b) o pai é o homem 2.

c) o pai é o homem 3.

d) nenhum dos três é o pai.

06. (FACULDADE ALBERT EINSTEIN)

Terapia Genética, Imunoterápicos e Nanotecnologia

são novos instrumentos no combate ao câncer

Existem várias terapias sendo estudadas para o combate ao câncer e uma das apostas é a terapia genética. Em uma de suas modalidades, chamada Terapia Car-T, as células do sistema imunológico do paciente, no caso o linfócito T, são modificadas para combater o tumor. Sabe-se que algumas doenças não vão responder a determinados tratamentos, por isso, é preciso cada vez mais personalizá-los, apontam médicos oncologistas.

(Raphael Kapa. https://oglobo.globo.com. 30.08.2019. Adaptado.)

A terapia genética tem se mostrado promissora no tratamento e cura de inúmeras doenças que não apenas o câncer. De modo geral, essa terapia consiste em:

a) substituir segmentos específicos de DNA das células alvo por outros segmentos que levam à síntese de moléculas capazes de restabelecer o quadro normal do paciente.

b) inserir no genoma das células do tecido doente genes funcionais obtidos de outras espécies, restabelecendo o padrão fisiológico normal do tecido alvo da terapia.

c) tratar o paciente com quimioterápicos que reconhecem e atuam apenas sobre as células que apresentam padrões anômalos de divisão celular.

d) promover a fusão de núcleos de células normais aos de células doentes, formando células híbridas capazes de restabelecer processos metabólicos até então anômalos.

e) tratar o paciente com medicamentos que inibem a expressão dos genes defeituosos causadores da doença.

07. (CESMAC) Muitas mães preocupam-se em guardar as células-tronco, obtidas de uma amostra de sangue do cordão umbilical do filho, para eventual uso terapêutico no futuro. Este procedimento justifica-se pelo fato de estas células:

a) alterarem a constituição genética de tecidos comprometidos por doenças, elevando as chances de cura.

b) terem potencialidade de diferenciação, tornando-se parte integrante e funcional de tecidos lesionados.

c) possuírem capacidade de impedir a expressão de genes deletérios, produzindo a cura de doenças.

d) aumentarem o número de células sadias no corpo, impedindo o desenvolvimento de doenças.

e) aderirem-se a tecidos lesados, eliminando as possibilidades de rejeição imunológica.

08. (UFT) No início da década de 1970, descobriu-se que certas enzimas bacterianas podiam cortar moléculas de DNA. Essas enzimas, denominadas endonucleases de restrição, passaram a ser bastante utilizadas em estudos envolvendo a tecnologia do DNA recombinante, pois permitem:

a) o reconhecimento de sequências específicas de bases do DNA, cortando-as nesses pontos.

b) o reconhecimento e o corte de qualquer sequência de bases em moléculas do DNA.

c) a defesa contra bactérias invasoras, pois picotam o DNA bacteriano em pontos específicos.

d) a defesa contra vírus invasores, pois picotam o DNA viral infectante em pontos aleatórios.

09. (UNCISAL) As doenças autoimunes são aquelas em que o sistema imunológico ataca as células do próprio organismo. Cientistas suíços conseguiram reprogramar o sistema imunológico de roedores para eliminar uma doença autoimune, feito que pode abrir caminho para novos tratamentos contra condições clínicas para as quais ainda não se obteve a cura, como diabetes melito do tipo 1 (DM-1). Nos pacientes com DM-1, a produção de insulina no pâncreas é insuficiente, razão por que eles precisam, então, de injeções de insulina para conseguir manter a glicose em níveis normais no sangue. No estudo, os pesquisadores modificaram uma proteína que, uma vez inserida em camundongos com DM-1, foi capaz de eliminar completamente os sintomas da doença nos animais. Isso ocorreu porque a proteína modificada atacou os linfócitos T, células do sistema de defesa cuja disfunção agride as células do pâncreas, acarretando esse tipo de diabetes.

Disponível em: http://veja.abril.com.br. Acesso em: 10 nov. 2018 (adaptado).

O DM-1 é uma doença:

a) tratada pela remoção de insulina do sangue.

b) causada pela liberação de uma proteína no sangue.

c) causada por linfócitos T, que liberam glicose no sangue.

d) relacionada a uma resposta imunológica insuficiente do pâncreas.

e) relacionada ao ataque de células do próprio indivíduo por seu sistema imunológico.

10. (UNCISAL) Nas décadas de 40 e 50 do século passado, surgiu o conceito de redes neurais. Apesar de muito promissoras, as pesquisas sobre redes neurais caíram em descrédito por cerca de vinte anos, e mais ênfase foi dada à computação lógica, conhecida e utilizada atualmente. Porém, os avanços em neurociência motivaram grupos de cientistas a retomarem as pesquisas sobre redes neurais, o que possibilitou o desenvolvimento de neurocomputadores. Também foram desenvolvidos neurônios artificiais que dispõem de:

– dois ou mais receptores de entrada, responsáveis por perceber determinado tipo de sinal;

– um corpo de processadores responsável por um sistema de feedback que modifica sua própria programação, conforme os dados de entrada e saída; e

– uma saída binária para apresentar a resposta “sim” ou “não”, a depender do resultado do processamento.

Disponível em: http://www.tecmundo.com.br.  Acesso em: 14 nov. 2018 (adaptado).

Os “receptores de entrada”, o “corpo de processadores” e a “saída binária” dos neurônios artificiais descritos no texto correspondem, respectivamente, a quais estruturas de um neurônio natural?

a) Dendritos, corpo celular e axônio.

b) Dendritos, axônio e corpo celular.

c) Axônio, dendritos e corpo celular.

d) Axônio, corpo celular e dendritos.

e) Corpo celular, axônio e dendritos.

11. (CESMAC) Pesquisadores utilizaram uma técnica de terapia genética para corrigir um erro numa base nitrogenada dentre os três bilhões de nucleotídeos do genoma humano, a fim de curar um embrião da talassemia beta, uma doença que afeta o sistema sanguíneo e pode levar à morte. Nesse contexto, é correto afirmar que o procedimento realizado foi destinado à correção de uma:

a) euploidia.

b) mutação gênica.

c) aneuploidia do tipo nulissomia.

d) aberração cromossômica numérica.

e) aberração cromossômica estrutural.

12. (UFT) A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de DNA cortados por endonucleases de restrição, o que pode possibilitar a identificação, com altíssimo grau de precisão, do DNA de cada ser vivo. Esse procedimento teve grande impacto no sistema judiciário, pois se revelou como um método seguro na identificação de pessoas, sendo hoje amplamente utilizado em investigações policiais. Com relação à eletroforese, assinale a alternativa incorreta.

a) A eletroforese consiste em colocar os fragmentos de DNA em um gel de agarose que é submetido a uma corrente elétrica.

b) Os fragmentos de DNA podem ser visualizados por meio de corantes que se aderem ao DNA e fluorescem quando submetidos à luz ultravioleta.

c) Os fragmentos de DNA, que têm carga elétrica negativa, devido aos seus grupos fosfatos, correm para o polo positivo.

d) A corrida eletroforética permite a antecipação do resultado, pois quanto maior o fragmento, mais facilmente ele passa pelas fibras do gel.

13. (UEFS) O Centro de Tecnologia Canavieira (CTC) desenvolveu uma cana-de-açúcar resistente à broca-da-cana, que é a fase larval da mariposa Diatraea saccharalis, a principal praga dos canaviais. Esta nova variedade de cana foi obtida pela técnica ilustrada abaixo.1. O gene Cry1Ab da bactéria Bacillus thuringiensis é clonado em laboratório.

2. Micropartículas de ouro são recobertas com cópias do gene Cry1Ab.

3. Com um canhão biobalístico, as micropartículas são bombardeadas sobre células meristemáticas da cana.

4. As células bombardeadas são cultivadas em laboratório até a formação de embriões.

5. A cana passa a produzir uma proteína tóxica para a broca-da-cana.

(http://revistapesquisa.fapesp.br. Adaptado.)

Essa nova variedade de cana-de-açúcar é considerada:

a) um organismo transgênico, porque produz uma proteína que é tóxica para outra espécie.

b) um organismo geneticamente modificado, porque o seu genoma transcreve uma proteína sintética.

c) um organismo clonado, porque o gene bacteriano foi clonado em laboratório e introduzido no genoma da cana.

d) um organismo clonado, porque as células meristemáticas cultivadas em laboratório são idênticas às do embrião de cana.

e) um organismo transgênico, porque o genoma da cana contém fragmentos de DNA de outra espécie.

14. (UFJF) A utilização de células tronco com fins terapêuticos tem se tornado cada vez mais promissora, principalmente para pessoas com doenças degenerativas e com danos do sistema nervoso. Estudos demonstram que também são muito úteis no combate a doenças cardiovasculares, neurodegenerativas, mal de Parkinson, diabetes e lesões na medula. Com a finalidade de contribuir para o avanço destas pesquisas um cientista cultivou em seu laboratório células tronco e as submeteu a três estímulos diferentes: O primeiro induziu as células a se transformarem em células cardíacas. O segundo induziu as células a se transformarem em células do sistema nervoso. O terceiro induziu as células a se transformarem em células hepáticas. Qual componente celular sofreu variação de expressão, interferindo diretamente com a geração dos três novos tipos celulares?

a) DNA.

b) Proteína.

c) Fosfolipídeo.

d) RNA.

e) Colesterol.

15. (UNCISAL) Pesquisadores brasileiros estão desenvolvendo uma arma inusitada contra o mexilhão-dourado (Limnoperna fortunei), molusco que está entre as mais temidas espécies exóticas invasoras a afetar os rios do país. O plano é criar um mexilhão cujo material genético seja alterado e que seja capaz de cruzar com seus parentes selvagens e produzir apenas descendentes estéreis, levando a população da praga ao colapso.

Adaptado de: <folha.uol.com.br>. Acesso em: 20 out. 2017.

A manipulação genética proposta pelos pesquisadores fará alterações nos genes da espécie, sendo que serão produzidos organismos:

a) transgênicos, que conterão um ou mais segmentos de DNA ou genes que foram manipulados entre organismos da mesma espécie.

b) clonados, provenientes de reprodução assexuada realizada em laboratório que favorecerá a transmissão das características aos descendentes.

c) melhorados geneticamente pela seleção de seres com características morfológicas de interesse dentre os organismos da população.

d) recombinantes, originados da alteração no sequenciamento das bases nitrogenadas do DNA e da posterior transmissão das características.

e) geneticamente modificados, que terão seu material genético modificado por engenharia genética.

16. (CEDERJ) O arroz dourado é um alimento transgênico, gerado a partir de uma modificação no__________ (1) da planta. Esse grão de arroz possui coloração amarelada, devido à presença de _________ (2), um precursor da vitamina A. A deficiência dessa vitamina acomete principalmente           crianças e idosos em países pobres e seu principal sintoma é _________ (3).

Completam, adequadamente, as lacunas:

a) (1) genoma; (2) betacaroteno; (3) conjuntivite.

b) (1) DNA; (2) 7-dehidrocolesterol; (3) catarata.

c) (1) genoma; (2) 7-dehidrocolesterol; (3) glaucoma.

d) (1) DNA; (2) betacaroteno; (3) cegueira noturna.

17. (IFMT) Muitas doenças humanas resultam da deficiência de certas proteínas. Como fonte terapêutica para curar determinada doença, um pesquisador necessita clonar uma proteína de origem humana, utilizando a tecnologia do DNA recombinante. Para isso, um segmento de DNA que determina a produção dessa proteína pode ser incorporado ao material genético de bactérias, que passa a produzi-la de forma mais eficiente e segura que a obtida de outras fontes animais, por exemplo, o porco. De acordo com essa técnica, analise atentamente as seguintes afirmações:

I. Enzimas de restrição funcionam como tesouras químicas.

II. Plasmídios são porções circulares de DNA dispersas no citoplasma de bactérias.

III. Animais como cabras, camundongos e vacas não são usados na biotecnologia para produção de substâncias de interesse na área médica.

Assinale a alternativa correta:

a) Apenas III está correta.

b) Apenas I e III estão corretas.

c) Apenas I e II estão corretas.

d) I, II e III estão corretas.

e) Apenas II e III estão corretas.

18. (UNITAU) O transplante de córneas é comum no tratamento de pessoas que apresentam danos nas córneas, porém as filas de espera por doadores são grandes e exigem muita paciência daqueles que aguardam por uma doação. Recentemente, no Japão, mais um passo foi dado pela ciência na tentativa de solucionar o problema da espera pelo transplante de córnea: o uso de células-tronco de pluripotência induzida (iPS, do inglês, induced pluripotent stem cells), ou seja, células de adultos que foram estimuladas para a pluripotência. O uso de células-tronco na medicina é bastante animador e traz esperança para muitos doentes e médicos. Leia as afirmativas abaixo sobre o tema das células-tronco.

I. Células-tronco embrionárias totipotentes podem se diferenciar em qualquer tipo celular.

II. Células-tronco embrionárias pluripotentes podem dar origem a qualquer tipo celular ou de tecidos, incluindo a placenta e os anexos embrionários.

III. As células-tronco embrionárias e as células-tronco adultas diferem-se pelo fato de as primeiras ocorrerem em blastocistos, e, as adultas, em vários tipos de tecidos do corpo, como fígado e medula óssea.

Sobre as afirmativas apresentadas acima, assinale a alternativa correta.

a) I e II são corretas e III é incorreta.

b) I e III são corretas e II é incorreta.

c) II e III são corretas e I é incorreta.

d) I e III são incorretas e II é correta.

e) II e III são incorretas e I é correta.

19. (CESMAC) A tecnologia do DNA recombinante permitiu a criação do milho Bt, resistente ao ataque de determinados tipos de insetos. Considerando que foi introduzido um gene da bactéria Bacillus thuringiensis, que promove na planta a produção de uma proteína tóxica aos insetos, mas inofensiva aos mamíferos, é correto afirmar que o milho Bt é resultado de técnica de:

a) clonagem gênica.

b) transgênese.

c) terapia gênica.

d) eletroforese.

e) cruzamento interespecífico.

20. (UFJF) O espermatozoide fecunda o óvulo e forma uma única célula denominada zigoto. O zigoto sofre várias clivagens e forma a mórula, que evolui a blástula. Algumas pesquisas utilizando embriões visam isolar células-tronco nesse estágio de desenvolvimento porque elas apresentam potencial:

a) totipotente, diferenciando-se em alguns poucos tipos celulares.

b) pluripotente, tendo potencial mais restrito de diferenciação do que as células multipotentes.

c) totipotente, apresentando capacidade de diferenciação limitada em relação as células pluripotentes.

d) pluripotente, sendo mais restritas a capacidade de diferenciação do que as totipotentes e apresentando potencial maior em relação às multipotentes.

e) pluripotente, tendo capacidade de diferenciação maior do que as totipotentes e apresentando potencial mais restrito em relação às multipotentes.