01. (PUC-RIO) A eritroblastose fetal:
a) é uma doença hemolítica causada pela incompatibilidade direta do sistema ABO do sangue materno e paterno.
b) manifesta-se quando a mãe, apresentando Rh positivo, produz anticorpos contra os eritrócitos do feto com Rh negativo.
c) apresenta uma incidência maior em fetos gerados a partir de uma mãe com sangue tipo A e um pai com sangue tipo AB.
d) caracteriza-se pela destruição das células do tecido epitelial do feto por anticorpos anti-Rh, gerados pela mãe Rh negativo.
e) tem sua probabilidade de surgimento aumentada na segunda gestação, caso não haja prevenção da formação de anticorpos anti-Rh, durante a primeira gestação da mãe Rh negativo.
02. (PUC-MG) Interpretando a figura a seguir sobre a Doença Hemolítica do recém-nascido (DHR), assinale a afirmativa incorreta.
a) A placenta normalmente funciona como uma barreira que separa as células sanguíneas fetais e maternas.
b) Após a 1a gravidez, os antígenos fetais não serão capazes de induzir a produção de anticorpos anti-Rh pela mãe.
c) Em III, após o contato com o antígeno Rh+, a mãe produz anticorpos anti-Rh que podem ser transferidos para a corrente sanguínea fetal.
d) Se, logo após o parto da 1a gravidez, a mãe recebesse anticorpos anti-Rh, a DHR poderia ser evitada.
03. (UECE) Em relação à hemofilia, escreva V ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a seguir:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um fator necessário para a coagulação sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é causado por uma mutação recessiva ligada ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação das mães, mas nunca a transmitem aos filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
a) V, V, V, F.
b) V, F, V, F.
c) F, V, F, V.
d) F, F, F, V.
04. (PUC-GO) Considerando que dois progenitores, heterozigotos para uma característica com dominância completa, tenham três filhos do sexo masculino, homozigotos recessivos para essa mesma característica, assinale a alternativa correta que indica a probabilidade de um quarto filho também apresentar o fenótipo recessivo:
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
05. (IFMT) Em uma raça hipotética de equinos, a cor preta é determinada pelo alelo dominante M e a marrom pelo recessivo m. Em relação à uniformidade da cor, a presença do alelo B condiciona padrão uniforme, e o b, manchas brancas. Esses dois pares de alelos são autossômicos e segregam-se independentemente. Considerando um macho MmBb, pode-se esperar a produção de gametas do tipo:
a) MB.
b) Mb e mB.
c) Mm e Bb.
d) MB, Mb, mB e mb.
e) MM, Mm, BB e Bb.
06. (PUCPR) Leia a seguir.
O fenótipo “falta de cauda” nos gatos Manx é produzido por um alelo letal. Uma única dose do alelo Manx no genótipo interfere gravemente no desenvolvimento normal da coluna, resultando na falta de cauda nos animais heterozigotos. A dose dupla do gene produz uma anomalia tão grave que durante o desenvolvimento intrauterino o embrião não sobrevive. Considere uma fêmea heterozigota que foi cruzada com machos de mesmo genótipo. Após vários cruzamentos, ela deu à luz vinte e quatro filhotes. Qual o número esperado de filhotes machos e sem cauda entre esses descendentes?
a) 4.
b) 8.
c) 12.
d) 16.
e) 18.
07. (UFRR) A adrenoleucodistrofia é uma doença ligada ao cromossomo X que causa a solubilização da bainha de mielina. Pacientes desenvolvem os sintomas, como, convulsão, atrofia da adrenal e fibrose hepática, geralmente até os 10 anos de idade. A doença tem rápida progressão, sendo a forma atual de tratamento a restrição alimentar de ácidos graxos combinada à ingestão de gliceroltrioléico e gliceroltrieructado na proporção de 4:1 (Óleo de Lorenzo).
Fonte: Ana Paula Rosko e Reginaldo Justino Ferreira. Aspectos Biológicos e Moleculares da Adrenoleucodistrofia Arq. Ciênc. Saúde Unipar, Umuarama, v.10, n.1, jan./mar., 2006. (adaptado)
O padrão de herança de uma família, em que essa doença se manifesta, está mostrado no heredograma a seguir:
A mulher representada pelo número II4 está grávida de um menino; a probabilidade de que a criança apresente a doença é de:
a) 25%.
b) 0 %.
c) 75%.
d) 100%.
e) 50%.
08. (UECE) Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene:
a) homozigoto.
b) dominante.
c) recessivo.
d) autossomo.
09. (UEFS) Em tomateiros, os genes a e c encontram-se ligados. O cruzamento entre um tomateiro de genótipo AaCc e outro de genótipo aaCC originou plantas adultas em proporção genotípica de 43% AaCC, 43% aaCc, 7% AaCc e 7% aaCC. A distância entre os genes a e c nos cromossomos do tomateiro é:
a) 7 UR.
b) 14 UR.
c) 43 UR.
d) 50 UR.
e) 86 UR.
10. (PUCPR) Suponha que um geneticista tenha descoberto um novo sistema de tipagem sanguínea para seres humanos. Esse sistema apresenta dois novos antígenos X e W, ambos, determinados por alelos diferentes de um gene T, os alelos X e W, que têm frequência praticamente idêntica na população. Sabendo que esses alelos Tx e Tw são codominantes, um exame para determinação desse tipo de tipagem sanguínea, qual(is) antígeno(s) devem ser detectados no sangue de um indivíduo heterozigoto?
a) Devem ser detectados os antígenos T, X e W.
b) Somente W.
c) Somente X.
d) Devem ser detectados os antígenos X e W.
e) Devem ser detectados os antígenos T e X.
11. O sangue é um tecido vivo importante para a vida de muitos organismos, incluindo os humanos. Quando é necessário realizar a transfusão sanguínea deve-se levar em consideração problemas de compatibilidade, como os relacionados ao sistema ABO e ao sistema Rh. O primeiro é um caso de alelos múltiplos, sendo eles IA, IB e i. O segundo, um caso clássico de dominância completa envolvendo dois alelos. Muitas pessoas precisam receber sangue após sofrer algum acidente. Entretanto, existem também condições específicas que podem envolver a necessidade de transfusões, como nos casos de portadores de hemofilia (característica hereditária relacionada com genes localizados no cromossomo X), leucemia (doença diretamente relacionada com células do sistema imunológico) e anemia (que pode ser relacionada com células e moléculas responsáveis pelo transporte de gases). Assinale a alternativa que contém a afirmação correta sobre o sistema sanguíneo ou sobre os padrões de herança genéticos relacionados com os sistemas ABO e Rh.
a) A causa mais comum para a hemofilia mencionada no texto é genética, sendo uma característica ligada ao sexo e dominante.
b) Uma pessoa com tipo sanguíneo O pode doar para pessoas A, B e AB, uma vez que não apresenta aglutininas relacionadas com o sistema ABO em suas hemácias.
c) A anemia é geralmente definida como uma diminuição acentuada no número de leucócitos presentes no tecido sanguíneo e pode estar relacionada à deficiência nutricional de vitamina B12.
d) Um casal formado por ambos os indivíduos heterozigotos para o sistema ABO, com um indivíduo tipo A e outro tipo B, pode ter filhos que apresentam os quatro tipos sanguíneos para esse sistema.
e) Um indivíduo do tipo sanguíneo O é homozigoto recessivo para essa característica e deveria ser heterozigoto para o sistema Rh para poder doar tanto para indivíduos Rh negativo como positivo.
12. (CESMAC) Em seres humanos uma forma do daltonismo caracteriza-se pela cegueira para as cores vermelha e verde, sendo esta uma doença recessiva ligada ao sexo. Em um casal em que a mulher é heterozigota para essa forma de daltonismo, e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e daltônica é:
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/8.
e) 3/4.
13. (UNICENTRO) Os cromossomos X e Y possuem uma pequena região homóloga, que se emparelha na meiose. Mas há um grande setor do cromossomo X que não existe no Y, onde se localizam vários genes responsáveis por diversas características, como o daltonismo (um defeito na percepção das cores), a hemofilia (um defeito na coagulação do sangue), a presença de mecha branca no cabelo e a distrofia muscular de Duchenne (degeneração progressiva dos músculos). Além desses, foram localizados genes responsáveis por feminilização testicular (atrofia do testículos), adrenoleucodistrofia (deficiência de uma enzima que leva ao acúmulo de substância no cérebro, provocando a degeneração do sistema nervoso), síndrome do X frágil (deficiência mental ) e um provável gene que responde por grave doença mental, a psicose maníaco-depressiva. Em relação às informações contidas no texto e com base nos conhecimentos do tema evidenciado, é correto afirmar:
a) Os genes responsáveis pelas características citadas no texto são classificados como ligados ao sexo.
b) As características apresentadas serão manifestadas apenas nos homens.
c) A frequência de mulheres em uma população com uma dessas características é muito elevada, se comparada com a de homens.
d) As características referidas no texto são mais frequentes nos homens, por isso são classificadas como limitadas ou influenciadas pelo sexo.
14. (UEPG) Na espécie humana, existem 4 grupos sanguíneos relacionados ao sistema ABO, denominados A, B, AB e O, de acordo com a presença ou ausência de certos antígenos na superfície das hemácias. Essa característica genética é determinada pela combinação dos alelos para antígeno A (IA), antígeno B (IB ) e ausência de antígeno (i). Sobre a genética do sistema ABO, assinale o que for correto.
01. Um homem com grupo sanguíneo do tipo “O”, casado com uma mulher com sangue do tipo “O”, terá probabilidade de 100% dos(as) filhos(as) com o mesmo tipo sanguíneo dos pais, ou seja, tipo “O”.
02. Um casal em que ambos são do tipo sanguíneo “AB” pode gerar crianças do tipo “AB” (50% de chance), crianças do tipo “A” (25% de chance) e do tipo “B” (25% de chance).
04. Um homem com o genótipo IAi, casado com uma mulher do mesmo genótipo, acusa corretamente sua esposa de infidelidade, visto que a única filha do casal apresenta sangue do tipo “O” (genótipo ii).
08. Um menino, cujo sangue é do tipo “O”, não pode ser filho de um pai do tipo sanguíneo “B” e de uma mãe do tipo sanguíneo “A”, visto que este casal, independente do genótipo que possui, só pode gerar filhos dos tipos “A”, “B” e “AB”.
16. Um casal, composto por uma mulher do tipo “O” (genótipo ii) e um homem do tipo “B” (genótipo IBi) só pode gerar filhos(as) com o mesmo tipo sanguíneo do pai, visto que o alelo IB é dominante em relação ao alelo i.
Soma das alternativas corretas:
15. (UECE) A hemofilia é uma enfermidade recessiva ligada ao cromossomo X e a calvície é uma característica autossômica dominante no homem e recessiva na mulher. Sabendo disso, considere o cruzamento entre os seguintes fenótipos:
Cruzamento 1: XHXh x XhY
Cruzamento 2: XCXc x XCYC
Assim, é correto afirmar que os genótipos de uma filha hemofílica do Cruzamento 1 e de um filho calvo do Cruzamento 2 são, respectivamente:
a) (XH Xh) e (XC YC ou Xc YC).
b) (XH XH) e (Xc YC ou Xc Yc).
c) (Xh Xh) e (XC YC ou Xc Yc).
d) (Xh Xh) e (XC YC ou Xc YC).
16. (UFRGS) Quando todas as filhas de um indivíduo, afetado por uma determinada anomalia genética, têm o mesmo fenótipo que o pai e nenhum filho é afetado, o mais provável padrão de herança é:
a) ligado ao X dominante.
b) ligado ao X recessivo.
c) autossômico dominante.
d) autossômico recessivo.
e) extranuclear.
17. (CESMAC) Lucas, que pertence ao grupo sanguíneo A, é filho de Joana, que apresenta grupo sanguíneo O. Lucas casa-se com Paula, que é do grupo B e filha de João, que apresenta grupo sanguíneo O. Qual a probabilidade de que Lucas e Paula tenham um filho do grupo sanguíneo B?
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.
e) 80%.
18. (UFT) A catarata é uma doença que se caracteriza pela perda progressiva da transparência do cristalino. Na sua ocorrência, a cegueira pode ser evitada por meio de cirurgia. Analise o heredograma abaixo, em que está representada uma família com indivíduos afetados por catarata:
Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, é incorreto afirmar que:
a) A metade da prole oriunda do casamento de II.1 com indivíduo normal deverá ser afetada.
b) A ocorrência da catarata é uma característica dominante.
c) O gene responsável pelo aparecimento do distúrbio se localiza no cromossomo X.
d) Os indivíduos afetados, em todas as gerações, são heterozigotos.
19. (UEPB) Um homem (1) do tipo sanguíneo A, cujos pais têm sangue AB, casou-se com uma mulher (2) de tipo sanguíneo ignorado, gerando um filho (3) de tipo sanguíneo A. O indivíduo (3) casou-se com uma mulher (4) cujos pais têm sangue tipo B, e os avós paternos desta (4) sangue tipo AB e A, e os maternos tipo AB. Após análise dos dados, podemos afirmar que:
a) A esposa (4) é do tipo B e poderá receber transfusão sanguínea do marido.
b) A esposa (4) é do tipo O e não poderá receber transfusão sanguínea do marido.
c) A esposa (4) é do tipo A e poderá receber transfusão, do tipo A.
d) A esposa (4) é do tipo B e não poderá receber transfusão sanguínea do marido.
e) A esposa (4) é do tipo B e poderá receber transfusão de qualquer tipo sanguíneo.
20. (FGV-SP) Sabe-se que o casamento consanguíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa maior frequência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:
a) Maior probabilidade de heterozigoses recessivas.
b) Maior probabilidade de homozigoses recessivas.
c) Menor probabilidade de heterozigoses dominantes.
d) Menor probabilidade de homozigoses dominantes.
e) Menor probabilidade de homozigoses recessivas.
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