TESTES DE GENÉTICA MOLECULAR (16)

01. (UDESC) Leia o texto abaixo para responder esta questão.

Afinal, o que é a vida?

Essa pergunta é tão antiga que parece estranho que alguém dos dias de hoje consiga uma resposta tão radicalmente inovadora a ponto de influenciar áreas do conhecimento tão díspares como a neurociência, a sociologia, a informática, a literatura e a filosofia. O biólogo chileno Humberto Maturana conseguiu. Sua teoria, desenvolvida há quase 50 anos com seu ex-aluno e compatriota Francisco Varela, chama-se “autopoiesis” e influenciou muita gente. A obra de Maturana se concentra em um termo que ele cunhou unindo duas palavras gregas: “auto” (para si mesmo) e “poiesis” (criação). “Os seres vivos são sistemas autopoiéticos moleculares, ou seja, sistemas moleculares que se autoproduzem, e a realização dessa produção de si mesmo como sistemas moleculares constitui a vida”, afirmou o biólogo. Segundo sua teoria, todo ser vivo é um sistema fechado que está continuamente se transformando, recuperando-se e se mantendo igual, quando necessita.

Fonte Adapt.: http://bbc.com/portuguese/eral-47464093 – acesso em 11/03/2019.

Com relação à teoria proposta por Maturana, no texto, analise as proposições.

I. O DNA é uma estrutura que se encaixa na teoria de Maturana, pois é capaz de se autoproduzir.

II. Nas células, estruturas como as mitocôndrias não são capazes de se multiplicar, e dessa forma não se encaixam na teoria.

III. O RNA mensageiro também é capaz de se autoproduzir, assim como o RNA transportador.

IV. Os polissomos, que vivem fora de células, se enquadram no conceito de vida proposto pela teoria de Maturana.

Assinale a alternativa correta.

a) Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.

b) Somente as afirmativas I e IV são verdadeiras.

c) Somente as afirmativas I e III são verdadeiras.

d) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.

e) Somente a afirmativa I é verdadeira.

02. (CESMAC) Em relação à expressão gênica de procariontes e eucariontes, é correto afirmar que:

a) nos procariontes, a metionina é o primeiro aminoácido da cadeia proteica, e, nos eucariontes, é o triptofano.

b) nos eucariontes, a transcrição precede a tradução, enquanto, nos procariontes, a transcrição ocorre depois da tradução.

c) os eucariontes processam o produto transcrito dentro do núcleo, e os procariontes não processam o RNA.

d) tanto nos procariontes quanto nos eucariontes, os íntrons são removidos antes da tradução.

e) os procariontes adicionam uma cauda de poli adenina no RNA, enquanto, nos eucariontes, são adicionados nucleotídeos de timina.

03. (ACAFE) Pesquisa liderada por brasileiro usa bactérias do intestino para diagnosticar câncer

Uma pesquisa publicada na revista Nature Medicine mapeou 16 bactérias da microbiota presentes em amostras fecais de pessoas de sete países e três continentes diferentes. Essas bactérias têm relação com o câncer colorretal, que atinge cerca de 36 mil brasileiros por ano e causa quase 17 mil mortes, anualmente, no país. O estudo, conduzido por cientistas do A.C. Camargo Câncer Center, da Universidade de São Paulo e da Universidade de Trento, na Itália, abre caminho para o desenvolvimento de métodos para o diagnóstico precoce da doença.

Fonte: BBC News Brasil, 01/04/2019. Disponível em: https://www.bbc.com (adaptada)

A respeito do tema, analise as afirmações a seguir, e marque V para verdadeira e F para falsa.

(    ) A microbiota intestinal é formada por micro-organismos que vivem no intestino, auxiliando em vários processos, como na digestão de nutrientes, síntese de vitaminas e inibição da colonização de patógenos.

(    ) O câncer decorre de mutações em determinados grupos de genes, como os oncogenes,  os genes de  supressão tumoral e  os genes de reparo do DNA.

(    ) Proto-oncogenes são genes normais, promotores do crescimento e da diferenciação celular.

(    ) Os Genes de supressão tumoral estão envolvidos na regulação da divisão celular. Quando sofrem mutação, deixam de exercer sua função normal, possibilitando que a célula se divida ininterruptamente.

(   ) No processo de desenvolvimento do câncer, há um acúmulo de erros genéticos e epigenéticos transformando a célula normal em células tumorais.

Assinale a alternativa que contém a resposta correta, observando a sequência de cima para baixo.

a) V – V  –  V  –  V  –

b) V – F  –  V  –  V  –

c) F – V  –  F  –  V  –

d) F – V  –  V  –  F  –

04. (ACEFE) O Projeto Genoma Humano (PGH) teve por objetivo o mapeamento do genoma humano e a identificação de todos os nucleotídeos que o compõem. Após a iniciativa do National Institutes of Health (NIH) dos Estados Unidos, centenas de laboratórios de todo o mundo se uniram à tarefa de sequenciar, um a um, os genes que codificam as proteínas do corpo humano e também aquelas sequencias de DNA, que não são genes. Laboratórios de países em desenvolvimento também participaram do empreendimento com o objetivo de formar mão-de-obra qualificada em genômica.

Fonte: Sobiologia, 16/05/2015 Disponível em: http://www.sobiologia.com.br

Nesse sentido, analise as afirmações a seguir e marque com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) A transcrição ocorre no citoplasma das células e consiste na síntese de uma molécula de mRNA a partir da leitura da informação contida numa molécula de DNA.

( ) Éxon é um segmento de bases nitrogenadas de um determinado gene eucarioto que consiste em DNA que codifica uma sequência de nucleotídeos no RNA mensageiro.

( ) Os íntrons são segmentos de DNA que não codificam qualquer parte da proteína codificada pelo gene.

( ) O íntron é inicialmente transcrito na molécula de pre-RNAm (transcrito primário), mas depois é eliminado durante o processamento ou splicing do RNA, antes de sair do núcleo celular.

( ) A replicação é um processo no qual cada cadeia de DNA origina duas cadeias filhas idênticas a ela através de um processo semiconservativo. Este processo ocorre durante a subfase G₁ da interfase.

A sequência correta, de cima para baixo, e:

a) V – F – V – F – V.

b) F – V – V – V – F.

c) V – V – F – F – V.

d) F – F – F – V – V.

05. (PUC-CAMPINAS) Considere o texto abaixo para responder esta questão.

Futuro com mais espirros

O aumento do nível do mar e as crescentes emissões de dióxido de carbono, ligados diretamente às mudanças climáticas provocadas pela atividade humana na Terra, têm relação com uma piora nos estados de alergia – principalmente durante a primavera. Isso porque, com a prolongação das estações quentes, expande-se também o período de reprodução das plantas, e com a presença elevada de pólen ocorrem mais casos de alergia.

(Adaptado de: Revista Galileu, julho de 2019, p. 12)

A expansão do período de reprodução das plantas deve-se a mudanças em diversos processos fisiológicos. Tais mudanças são consequências de:

a) rearranjos no genoma que formam vias metabólicas mais estáveis.

b) mudanças nas sequências de bases dos genes devido a mutações.

c) recombinações cromossômicas induzidas pelas temperaturas elevadas.

d) alterações na expressão dos genes devido às mudanças ambientais.

e) transferência horizontal dos genes que regulam o período de reprodução.

06. (UFT) Analise as afirmativas a seguir em relação aos tipos de RNAs e suas funções.

I. O mRNA contém a sequência codificante da proteína e os elementos de reconhecimento para a iniciação e a terminação da tradução.

II. Os nucleotídeos do RNA mensageiro podem ser de quatro tipos quanto às bases nitrogenadas que são A, G, C e T.

III. Os RNAs transportadores são responsáveis pelo transporte dos nucleotídeos até seus respectivos códons no RNA ribossômico.

IV. Os ribossomos são estruturas constituídas por RNA, conhecidos como RNAs ribossômicos, e por várias proteínas ribossômicas.

V. Os tRNAs, cada qual unido ao seu respectivo aminoácido, unem-se à subunidade maior do ribossomo em locais específicos.

Assinale a alternativa correta.

a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

b) Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.

c) Apenas as afirmativas I, IV e V estão corretas.

d) Apenas as afirmativas II e V estão corretas.

07. (UERR) Em relação a algumas alterações que podem ocorrer na sequência dos pares de bases nitrogenadas de uma molécula de DNA, ou mudanças na estrutura ou na quantidade de cromossomos de um indivíduo. Essas alterações são denominadas:

a) deleções.

b) proteínas.

c) mutações.

d) mutantes.

e) seleção natural.

08. (FPS) Os ácidos nucleicos comandam a síntese de proteínas e as características hereditárias, e são constituídos por uma pentose, uma base nitrogenada e um ácido fosfórico. Qual base nitrogenada diferencia o DNA do RNA?

a) Adenina.

b) Timina.

c) Guanina.

d) Citosina.

e) Uracila.

09. (CESMAC) Recentemente, cientistas construíram uma molécula de ácidos nucleicos formada por oito nucleotídeos que apresentavam as quatro bases nitrogenadas tradicionais (Adenina, Timina, Citosina e Guanina) e quatro novas bases (Z, P, S e B). Existe uma relação química e funcional das bases tradicionais já conhecidas com as novas bases, como descrita a seguir:

A partir dessas informações e dos conhecimentos sobre a estrutura do DNA, é correto afirmar que, no ácido nucleico sintético:

a) “P” se une a “Z” por três pontes de hidrogênio.

b) “P” se une a “Z” por uma ligação peptídica.

c) “S” se une a “B” por duas ligações peptídicas.

d) “P” se une a “B” por três pontes de hidrogênio.

e) “S” se une a “Z” por duas pontes de hidrogênio.

10. (PUCPR) O envelhecimento é um processo normal acompanhado por alteração progressiva das respostas adaptativas homeostáticas do corpo. Ele provoca alterações observáveis na estrutura e na função e aumenta a vulnerabilidade a estressores ambientais e a doenças. Um aspecto importante do envelhecimento envolve os telômeros, que correspondem:

a) às extremidades dos cromossomos, onde se encontram sequências de nucleotídeos que se repetem e protegem o DNA funcional das células.

b) às regiões do cromossomo onde as proteínas dos microtúbulos se prendem durante a divisão celular.

c) aos nucleotídeos que se repetem ao longo da toda a molécula de DNA de um cromossomo, compondo todos os genes.

d) às enzimas codificadas por certos genes, que evitam o envelhecimento celular, pois atuam na destruição dos radicais livres.

e) aos segmentos de RNA que sinalizam o início da transcrição gênica no DNA.

11. (UNIVAG) As mutações cromossômicas podem ocorrer ao acaso ou ser induzidas pelo ser humano para alguma finalidade. Pesquisas na área da agricultura, por exemplo, envolvem desenvolvimento de variedades poliploides que apresentam características relativas à maior produtividade e melhor qualidade dos alimentos. Na espécie humana, a ocorrência de poliploides:

a) é verificada nas síndromes relacionadas às trissomias, tais como Down e Turner.

b) é verificada nos casos de doenças congênitas, como a anemia falciforme (siclemia).

c) é inexistente, uma vez que não existem doenças humanas relacionadas a mutações.

d) é inexistente, uma vez que geraria embriões inviáveis.

e) é verificada nos casos de doenças hereditárias, tais como o albinismo e a hemofilia.

12. (UEPG) As modificações que ocorrem no material genético de uma célula são chamadas de mutações, podendo ser de dois tipos: gênicas ou cromossômicas. Assinale o que for correto sobre as mutações.

01. Qualquer tipo de mutação que ocorra no DNA de uma célula é sempre maléfica, pois leva a célula ao processo de apoptose (ou morte celular), que tem consequências devastadoras para o metabolismo do indivíduo.

02. As mutações que afetam o número de cromossomos são aquelas que ocorrem nas linhagens germinativas e não são transmitidas à prole. Nesse caso, a mutação leva à alteração da cadeia polipeptídica.

04. Há mutações gênicas que não alteram o aminoácido que será posto naquele sítio mutado durante a síntese da cadeia polipeptídica. Nesse caso, a substituição de uma base nitrogenada resulta em um códon para o mesmo aminoácido. Essa situação ilustra a propriedade de código genético degenerado, quando um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca (códon).

08. A deleção cromossômica é um tipo de mutação em que um cromossomo perde um segmento em função de quebras, ocasionando assim a perda de um ou muitos genes, o que pode alterar significativamente as condições do indivíduo.

Soma das respostas corretas:

13. (UNISINOS) O Ácido Ribonucleico (RNA) é uma molécula polimérica linear formada por unidades menores chamadas nucleotídeos, que exercem diversas funções biológicas, como a codificação genética, a síntese de proteínas, além da regulação e expressão gênica. Sobre os diferentes tipos de RNA e suas funções na síntese de proteínas, marque V para as afirmações verdadeiras ou F para as falsas.

( ) O RNA Ribossômico (RNAr) orienta a ordem dos aminoácidos para a formação proteica.

( ) O RNA Transportador (RNAt) transporta as moléculas de aminoácidos que serão utilizadas na síntese de proteínas.

( ) O RNA Mensageiro (RNAm) é o responsável pela síntese final das proteínas.

A ordem correta, de cima para baixo, é:

a) V – V – F.

b) F – V – V.

c) V – F – F.

d) V – F – V.

e) F – V – F.

14. (UDESC) Leia a informação e o quadro para responder esta questão.

Análises bioquímicas da sequência dos aminoácidos, que constituem as proteínas, são importantes em estudos evolutivos. Uma pequena enzima com 104 aminoácidos em sua cadeia chamada citocromo c, encontrada na membrana das mitocôndrias e das bactérias, desempenha um importante papel na cadeia transportadora de elétrons. Esta enzima foi analisada e sua sequência de aminoácidos foi comparada entre diferentes espécies, apresentando o seguinte resultado:Com base nos resultados apresentados, no quadro da questão anterior, assinale a alternativa correta.

a) A diferença entre o citocromo c, presente nas aves e no homem, deve-se a diferenças no padrão de ligação entre as bases nitrogenadas no DNA dessas espécies. Enquanto no homem o padrão de ligação é Adenina/Timina, nas aves é Adenina/Uracila.

b) Em todas as espécies analisadas as diferenças no citocromo c se devem às ligações entre o radical fosfato e a pentose.

c) Apesar de a sequência de aminoácidos presentes no citocromo c ser idêntica entre homens e chimpanzés, os códons no RNAm, que originam a enzima nas duas espécies, poderão apresentar diferenças nas sequências de suas bases nitrogenadas.

d) Ao contrário de homens e chimpanzés, o DNA dos vegetais e o dos fungos possui em sua estrutura molecular cinco bases nitrogenadas.

e) Na estrutura do DNA de homens e chimpanzés há um açúcar denominado ribose, enquanto nos demais seres analisados o açúcar presente é desoxirribose.

15. (UFT) Analise as afirmativas a seguir em relação aos tipos de RNAs e suas funções.

I. O mRNA contém a sequência codificante da proteína e os elementos de reconhecimento para a iniciação e a terminação da tradução.

II. Os nucleotídeos do RNA mensageiro podem ser de quatro tipos quanto às bases nitrogenadas que são A, G, C e T.

III. Os RNAs transportadores são responsáveis pelo transporte dos nucleotídeos até seus respectivos códons no RNA ribossômico.

IV. Os ribossomos são estruturas constituídas por RNA, conhecidos como RNAs ribossômicos, e por várias proteínas ribossômicas.

V. Os tRNAs, cada qual unido ao seu respectivo aminoácido, unem-se à subunidade maior do ribossomo em locais específicos.

Assinale a alternativa correta.

a) Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

b) Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.

c) Apenas as afirmativas I, IV e V estão corretas.

d) Apenas as afirmativas II e V estão corretas.

16. (FUVEST)

Considere uma sequência de DNA com 100 pares de bases de comprimento contendo 32

timinas.  Quantas citosinas, guaninas e adeninas essa sequência terá, respectivamente?

a) 32, 68, 68.

b) 68, 32, 68.

c) 68, 68, 32.

d) 32, 18, 18.

e) 18, 32, 18.

17. (UERR) Analise as seguintes proposições em relação aos ácidos nucleicos:

I. As bases nitrogenadas do DNA (Adenina, Timina, Citosina e Guanina) são as mesmas do RNA.

II. Tanto o DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de moléculas menores chamadas de nucleotídeos.

III. A pentose presente na molécula de DNA e RNA é a ribose.

IV. O RNA origina-se por um processo de transcrição de um segmento de DNA.

V. Os filamentos de DNA se mantêm unidos por ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.

Assinale a alternativa correta.

a) somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras.

b) somente as afirmativas II, IV e V são verdadeiras.

c) somente as afirmativas II, III e V são verdadeiras.

d) somente as afirmativas I e IV são verdadeiras.

e) somente a afirmativa V é verdadeira.

18. (CESMAC) Desde o seu surgimento, as células necessitam sintetizar proteínas estruturais e enzimas. Considerando a regulação e a manutenção da função ribossômica nesse processo, leia as afirmações abaixo.

1. Cadeias polipeptídicas são formadas pela união de aminoácidos, de acordo com a sequência de códons do RNA mensageiro.

2. A produção de enzimas depende da associação das duas subunidades do ribossomo ao DNA, na região que codifica para o aminoácido metionina.

3. Há participação de três tipos de RNA: o RNA mensageiro, o RNA transportador e o RNA ribossômico na síntese de proteínas.

Está(ão) correta(s):

a) 1 e 2, apenas.

b) 1 e 3, apenas.

c) 2 e 3, apenas.

d) 1, 2 e 3.

e) 3, apenas.

19. (PUC-RIO) O material genético de todas as células é constituído por moléculas de DNA bifilamentar helicoidal (dupla hélice). Suponha que uma dessas moléculas de DNA tenha 20% de timina. Qual será o percentual de guanina na mesma molécula?

a) 10%.

b) 20%.

c) 30%.

d) 40%.

e) 60%.

20. (PUC-RIO) O AZT é um dos fármacos constituintes do coquetel que vem sendo utilizado com sucesso no tratamento da AIDS. O AZT é um análogo de nucleosídeo que tem como princípio impedir a transcrição reversa do HIV. Dessa forma, é correto afirmar que o AZT atua sobre a síntese de.

a) Proteínas dos vírus, nos ribossomos.

b) RNA a partir do DNA da célula hospedeira.

c) DNA a partir do RNA viral, na célula hospedeira.

d) DNA viral e posterior inserção no genoma da célula hospedeira.

e) RNA infectante a partir do DNA viral.